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Sofiderm Deep 1ml Aeskins (UNID)

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Sofiderm Deep 1ml Aeskins (UNID)

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Registro ANVISA Nº 8.30914-6

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O Sofiderm Deep 1ml Aeskins é um preenchedor dérmico à base de ácido hialurônico reticulado, desenvolvido para utilização em procedimentos profissionais de harmonização facial.

Sua formulação apresenta concentração de 20 ± 3 mg/ml de ácido hialurônico e utiliza a tecnologia MCLPE (Multiphase Cross Linking & Purification Enhancement), desenvolvida para proporcionar um gel homogêneo, com boa estabilidade e características reológicas adequadas para diferentes técnicas de aplicação.

Com partículas de aproximadamente 1.000 μm, o Sofiderm Deep foi desenvolvido para protocolos que envolvem estruturação facial e aplicações em planos mais profundos, conforme avaliação clínica e técnica do profissional habilitado.

A apresentação em seringa preenchida de 1ml oferece praticidade durante o preparo e a realização dos procedimentos.

Principais Características

  • Preenchedor dérmico à base de ácido hialurônico reticulado
  • Concentração de 20 ± 3 mg/ml
  • Tecnologia MCLPE
  • Partículas com aproximadamente 1.000 μm
  • Formulação homogênea e estável
  • Desenvolvido para procedimentos de harmonização facial
  • Uso exclusivo por profissionais habilitados

Principais Áreas de Aplicação

  • Região malar
  • Mandíbula
  • Mento (queixo)
  • Contornos faciais

A definição da área, do plano e da técnica de aplicação deve ser realizada pelo profissional habilitado, conforme avaliação clínica e recomendações do fabricante.

Informações Técnicas

  • Marca: Aeskins
  • Linha: Sofiderm
  • Produto: Deep
  • Composição: Ácido Hialurônico Reticulado
  • Concentração: 20 ± 3 mg/ml
  • Tecnologia: MCLPE (Multiphase Cross Linking & Purification Enhancement)
  • Tamanho das Partículas: Aproximadamente 1.000 μm
  • Volume: 1ml
  • Registro ANVISA: 82190060002
  • Apresentação: Seringa preenchida estéril

Conteúdo da Embalagem

  • 1 seringa preenchida de Sofiderm Deep 1ml

Uso Profissional

Produto destinado ao uso exclusivo por profissionais habilitados da área da saúde. A utilização deve seguir as recomendações do fabricante, os protocolos técnicos aplicáveis e a regulamentação vigente.

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